М’язова дистрофія Дюшена — діагноз, який щодня забирає сили у Матвійчика!

Матвій Нікітюк – маленький, усміхнений, ніжний хлопчик. Йому лише два роки, але замість безтурботного дитинства – щоденна боротьба за життя.

Народження Матвійчика стало для родини найбільшим щастям. Але з часом батьки помітили, що розвиток сина відрізняється – він не сідає, не повзає, не проявляє типових для віку навичок. Обстеження й висновки лікарів були шокуючими.

Після обстежень та консультацій лікарів діагноз приголомшив: м’язова дистрофія Дюшена – важке, генетичне, прогресуюче захворювання, яке щодня забирає сили дитини. І найстрашніше — хвороба не зупиняється. Вона рухається щодня. Без лікування Матвій втратить здатність ходити, дихати, а з часом – і жити.

Сьогодні Матвій уже понад пів року живе з цим діагнозом. Він навчився самостійно сидіти лише в 1 рік і 4 місяці, а у 2 роки ще не може ходити. Щодня родина бореться за кожен новий рух, за кожну крихту прогресу.

Надія є – це препарат Elevidys.
Це перше у світі генне лікування, яке може зупинити розвиток хвороби. Його вже схвалили в США, і він дає реальні результати, але діє найкраще саме в ранньому віці. Вартість препарату — понад 3 мільйони доларів. Родина знайшла клініку в Дубаї, де готові прийняти Матвійчика. Але зібрати таку суму самотужки – нереально.

Родина просить кожного, хто читає ці рядки: допоможіть.
Кожен внесок, навіть найменший – наближає Матвія до лікування. Це шанс зупинити хворобу, шанс на життя.

Матвій хоче жити. Хоче ходити. Хоче сам підійти до мами й обійняти її. Він усміхається. Він щодня бореться. І він заслуговує на майбутнє. Допоможімо йому разом!