Маленька Мілана Палюх від народження бореться з генетичною хворобою, спінальною м’язовою атрофією (СМА).

У липні Мілані виповниться один рік. Без лікування хвороба дівчинки буде прогресувати, м’язи не будуть слухатися та невпинно слабшатимуть. Чим дорослішою стає Мілана, тим небезпечнішим буде захворювання.

Вилікувати крихітку можна всього одним уколом Zolgensma – декілька секунд досить, щоб зупинити хворобу, яка поволі знищує надію на повноцінне життя та щасливе завтра. Цей укол необхідно зробити до 2-х років, і з масою тіла не більше 13 кг, оскільки в іншому випадку у лікуванні відмовлять.

Вартість препарату – 1 800 000 € (75 млн. грн) – це сума не підйомна для звичайної української родини.

Перемагаючи відчай, батьки роблять все можливе, щоб отримати шанс на порятунок та придбати препарат Zolgensma.

Мрія може здійснитися, якщо ми долучимося до порятунку дитини. Достатньо лише кількох гривень, щоб придбати ліки для маленької Мілани. Будь ласка, не лишайтеся осторонь. Разом ми можемо все!